进出口税则商品及品目注释

第259页，品目28.52，注释条文，本页第17-18行
将原文修改为：
“（一）铵与汞的氯化物（氯化汞铵或氯代汞酸铵）。为白色结晶粉末，在热水中较易溶解；有毒。用于制造焰火。”

第259页，品目28.52，注释条文，本页第20-21行
将原文修改为：
“十三、氨基氯化汞（HgNH2Cl）。为白色粉末，见光变成浅灰色或浅黄色，不溶于水；有毒。用于制造焰火。”

第263页，第二十九章总注释第三部分，本页倒数第3行
插入新的一段：
“本章还包括品目29.36至29.39及29.41产品的聚乙二醇化〔 聚乙二醇（PEGs）聚合物〕衍生物。对于这些产品，聚乙二醇化衍生物与其未聚乙二醇化的产品归入同一品目。但是，第二十九章其他品目所列产品的聚乙二醇化衍生物不归入本章（通常归入品目39.07）。”

第266页，第二十九章，总注释条文，本页倒数第8行
一、在本页倒数第8行的下面，插入以下新的第八项：
“八、品目29.32、29.33及29.34的归类
（本章注释七）
如果环内杂原子仅是本条所列的环化官能团，品目29.32、29.33及29.34不包括三元环环氧化物、过氧化酮、醛或硫醛的环聚合物、多元羧酸酐、多元醇或酚与多元酸形成的环酯及多元酸酰亚胺。
如果除了第二十九章注释七第一句所列的官能团外，结构式中还含有其他的环杂原子，在进行归类时应该考虑到所有的环化官能团。因此，例如，阿那昔酮（INN）及帕拉德福韦（INN）应按含两个或以上不同杂原子的杂环化合物归入品目29.34，而不是作为仅含氮杂原子的杂环化合物归入品目29.33。
 　　　
　　　阿那昔酮（INN）　　　　　　　　　　　帕拉德福韦（INN）”

二、将原第八至九项依次修改为第九至十项。

第283页，品目29.09，注释条文，第四部分，本页倒数第9行
将原文修改为：
“这些化合物是通式为ROOH及ROOR的一系列化合物，其中“R”是一个有机基团。”

第304页，品目29.22，注释条文，第一部分，本页倒数第14行
在本页倒数第14行的下面，插入以下新的第十一项：
    “（十一）甲基二乙醇胺。”

第306页，品目29.23，注释条文第一句，本页倒数第18-19行
将原文修改为：
“有机季铵盐含有一个四价氮阳离子R1R2R3R4N+，其中R1、R2、R3、R4可以是相同的也可以是不同的烷基或芳基（甲基、乙基、甲苯基等）。”

第310页，品目29.27，注释条文，本页倒数第17-18行
将原文修改为：
“这些化合物含有基团R1—N＝N—R2，式中R1和R2均为有机基，有机基中的一个碳原子直接与氮原子连接，例如：”

第311页，品目29.28，注释条文第三段，本页第9行
将原文修改为：
“胲（H2NOH）分子中一个或数个氢原子被取代也可生成多种衍生物。”

第316页，品目29.31，注释条文，第一部分，本页第9行
在本页第9行的下面，插入以下新的段落：
“本组包括：
（一）甲基膦酸二甲酯。
（二）3-（三羟基硅基）丙基甲基膦酸酯钠盐。
（三）邻-甲氟膦酸异丙酯（沙林）。
（四）邻-甲氟膦酸叔已酯（梭曼）。”

第358页，第二十九章，麻醉药和精神治疗药物表Ⅰ，“协调制度编号”，本页倒数第5-6行
将原文修改为：
“硫代芬太尼     2934.99  4
盐酸硫代芬太尼 2934.99  4”

第377页，第二十九章，生产某些管制物质的常见产物母体及主要化学品表，表中“产物母体（P）主要化学品（E）（子目）”，本页倒数第9-4行
将原文修改为：
“（2）3，4，5-三甲氧基苯甲酸（P）（2918.99）”和“（3）3，4，5-甲氧基苯甲酰氯（P）（2918.99）”

第380页，第二十九章注释中述及的某些产品的化学结构表
第二栏及第五栏中的化学结构式中的法文应为英文： 
 

第395页，第二十九章注释中述及的某些产品的化学结构表
第五行及第六行“注释描述”栏内容分别替换为：
“由两个环形成的内酯范例（子目注释）”，“双内酯的范例（子目注释）”

第397页，第二十九章注释中述及的某些产品的化学结构表
第三行及第四行“注释描述”栏内容分别替换为：
“去甲羟安定（子目注释）”，“由两个环形成的内酰胺范例（子目注释）”

第404页，第二十九章注释中述及的某些产品的化学结构表
将第三栏红霉素对应的化学结构式替换为：
 

第405页，第三十章，本页倒数第1行
插入新的总注释：“
总　注　释

　　本章包括为改进药效将聚乙二醇（PEGs）聚合物与第三十章的药品（例如，功能性蛋白质及多肽、抗体片段）连结而成的聚乙二醇化产品。本章品目的聚乙二醇化产品与其未聚乙二醇化的产品归入同一品目〔例如，品目30.02的聚乙二醇化干扰素（INN）〕。”

第407页，品目30.02，注释条文，第三部分标题，本页第3行
将原文修改为：
“三、抗血清、其他血份及修饰免疫制品，不论是否通过生物工艺加工制得。”

第407页，品目30.02，注释条文三（一），本页第5-9行
将原文修改为：
“（一）抗血清及其他血份，不论是否通过生物工艺加工制得。
血清是从血液凝块后分离出来的液体血份。
本品目主要包括从血液制得的下列产品：“正常”血清、人体正常免疫球蛋白、血浆、凝血酶、纤维蛋白原、纤维蛋白、其他血液凝固因子、血液球蛋白、血清球蛋白及血红蛋白。本组也包括通过生物工艺加工制得的改性血红蛋白，例如：交富血红蛋白（INN）、聚戊二醛血红蛋白（INN）及交聚血红蛋白（INN）等交联血红蛋白。
本品目还包括供治疗或防治疾病用的血清白蛋白（例如，通过分馏人血血浆制得的人体白蛋白）。”

第407页，品目30.02，注释条文三（二）第一段，本页第19行
将原文修改为：
“供诊断或治疗疾病用或作免疫试验用的产品应归入本组。这些产品解释如下：”

第407页，品目30.02，注释条文三（二）3，本页倒数第18-19行
将原文修改为：
“3．抗体偶联物